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Rapamycin雷帕霉素 52404ES10
Rapamycin雷帕霉素 52404ES10
  • Rapamycin雷帕霉素 52404ES10

华东15选5今天号码推荐预测分析汇总: Rapamycin雷帕霉素 52404ES10

华东15选5浙江风采网 www.hdnka.com 產品報價:380元

更新時間:2019/11/19 15:22:39

地:上海

牌:翊圣生物

號: 52404ES10

廠商性質: 生產型,貿易型,服務型,

公司名稱: 上海翊圣生物科技有限公司

產品關鍵詞: Rapamycin雷帕霉素  

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翊圣生物 : (13916792673) (400-6111-883)

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HB170523

Rapamycin雷帕霉素

產品信息

產品名稱

產品編號

規格

儲存

價格(元)

促銷價格(元)

Rapamycin雷帕霉素

52404ES10

10 mg

-20 oC

487.00

380.00

Rapamycin雷帕霉素

52404ES50

50 mg

-20 oC

1077.00

650.00

Rapamycin雷帕霉素

52404ES60

100 mg

-20 oC

2077.00

880.00

Rapamycin雷帕霉素

52404ES76

500 mg

-20 oC

5177.00

3320.00

Rapamycin雷帕霉素

52404ES80

1 g

-20 oC

8677.00

4150.00

產品描述

Rapamycin雷帕霉素),又稱為SirolimusAY22989,是一種抗真菌和免疫抑制劑,特異性抑制mTOR蛋白(IC50約為0.1 nM)。Rapamycin與細胞內受體FKBP-12結合形成復合物后,直接作用于mTOR中的FRBFKBP-12-rapamycin binding)結構域從而抑制蛋白活性。Rapamycin擇性抑制IL-2誘導的p70 S6激酶磷酸化與功能活化,也可以促使4E-BP1/PHAS1去磷酸,從而加強與eIF4E的結合并使之失活。Rapamycin能夠阻斷蛋白合成,誘導細胞周期停滯在G1期。不同于FK506和其他免疫抑制劑,Rapamycin以非凋亡的方式阻斷活化T細胞增殖治療器官或骨髓移植中發生的排斥反應,比傳統治療方法副作用更少。

【該產品僅用于科研實驗,不能用于人體】

產品性質

英文別名(English Synonym

AY 22989, Sirolimus, RAPA, NSC 226080,   Rapamune?

化學名(Chemical Name

(3S,6R,7E,9R,10R,12R,14S,15E,17E,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-

9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27,   32, 33, 34, 34a-Hexadecahydro-9,27- dihydroxy-3-[(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl]-   10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-23,27-epoxy-3H- pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone

靶點(Target

mTOR

CAS 號(CAS NO.

53123-88-9

分子式(Molecular Formula

C51H79NO13

分子量(Molecular Weight

914.17

外觀(Appearance

白色固體

純度(Purity

99%

溶解性(Solubility

溶于DMSO(50   mg/ml),乙醇(50 mg/ml)

結構式(Structure


運輸與保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20 oC,有效期2年。溶于DMSO、乙醇。建議分裝后-20oC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

相關實驗(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)

(一)細胞實驗(體外研究)

Rapamycin顯著抑制T98GU87-MG細胞活力,100 nM Rapamycin作用于對Rapamycin敏感的U87-MGT98G細胞,通過抑制mTOR功能,而誘導細胞周期停在G1期。[3]

(二)動物實驗(體內研究)

在體內實驗中,給小鼠腹腔注射4 mg/kg Rapamycin,Rapamycin有效抑制VEGF-A誘導的急性血管通透性,并完全抑制myrAkt1轉基因小鼠中血管形成。[6]

參考文獻

[1] Kay JE, et al. Inhibition of T and B lymphocyte proliferation by rapamycin. Immunology 72: 544-549 (1991).

[2] Barbet NC, et al. TOR controls translation initiation and early G1 progression in yeast. Mol Biol Cell 7(1): 25-42 (1996).

[3] Guba M, et al. Rapamycin inhibits primary and metastatic tumor growth by antiangiogenesis: involvement of vascular endothelial growth factor. Nat Med 8(2): 128-135 (2002).

[4] Edwards SR, et al. The rapamycin-binding domain of the protein kinase mammalian target of rapamycin is a destabilizing domain. J Biol Chem 282(18): 13395-13401 (2007).

[5] Takeuchi H, et al. Synergistic augmentation of rapamycin-induced autophagy in malignant glioma cells by phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B inhibitors. Cancer Res 65(8): 3336-3346 (2005).

[6] Phung TL, et al. Pathological angiogenesis is induced by sustained Akt signaling and inhibited by rapamycin. Cancer Cell 10(2): 159-170 (2006).